Anvisa autoriza Feher Serviços a Importar Células Germinativas e Embriões: Garantindo Qualidade e Segurança
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização à empresa Feher Serviços para desempenhar um papel crucial na importação, transporte e distribuição de células germinativas, tecidos e embriões humanos no território brasileiro.
A decisão da agência visa garantir a qualidade e segurança do material importado, assegurando que a empresa esteja em conformidade com as normas de Boas Práticas em Células Germinativas, Tecidos Germinativos e Embriões Humanos.
A Anvisa revelou que a Feher Serviços está habilitada para importar amostras seminais de bancos estrangeiros renomados, incluindo o Seattle Sperm Bank, dos Estados Unidos, e o European Sperm Bank, da Dinamarca.
Esta não é a primeira vez que a Anvisa concede autorização a empresas para importação desse tipo de material. No ano passado, a CrioBrasil Serviços também foi habilitada para importar amostras seminais do Fairfax Cryobank, dos Estados Unidos.
A agência destacou que diversos estabelecimentos e centros de reprodução humana assistida brasileiros estão em processo de aprimoramento e adequação de seus procedimentos operacionais para se tornarem habilitados como importadores brasileiros de gametas e embriões.
A importância dessa autorização se destaca ainda mais diante do aumento global de importações de gametas e embriões. Estabelecer requisitos específicos é crucial para garantir a segurança e a qualidade desses materiais importados.
Além de avaliar a qualidade das amostras, as empresas importadoras devem garantir a conformidade com a documentação e regulamentações estrangeiras e locais, bem como procedimentos padronizados. Todos os lotes importados devem passar por uma revisão e certificação quanto à qualidade antes de serem liberados para as clínicas brasileiras.
Adicionalmente, as empresas importadoras são responsáveis por aplicar mecanismos de controle das gestações, de acordo com as diretrizes estabelecidas na resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM).
Essa autorização da Anvisa representa um passo significativo para o avanço da tecnologia de reprodução assistida no Brasil, garantindo que os procedimentos sejam realizados com segurança e qualidade, em benefício dos pacientes e da medicina reprodutiva no país.
